A.紫外光
B.紅外光
C.可見(jiàn)光
D.白光
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A.同一吸光物質(zhì)在一定波長(zhǎng)處有一個(gè)不受濃度影響的最大吸收峰
B.顯色劑的用量不能太多,否則引起副反應(yīng)
C.不同顯色反應(yīng)應(yīng)需要不同的溫度
D.吸光物質(zhì)濃度越大時(shí),光的吸收程度越大吸收峰越高
A.入射光性質(zhì)
B.溶液溫度
C.吸光物質(zhì)性質(zhì)
D.溶液濃度
A.改變被測(cè)溶液濃度
B.選擇適當(dāng)工作波長(zhǎng)
C.選擇不同的比色皿
D.選擇適當(dāng)?shù)膮⒈纫?/p>
A.加入掩蔽劑的蒸餾水
B.蒸餾水
C.不加顯色劑的被測(cè)試液
D.加入掩蔽劑的被測(cè)溶液
A.目視比色法
B.標(biāo)樣計(jì)算法
C.工作曲線法
D.光電比色法
最新試題
選擇分析方法只需考慮分析目的、準(zhǔn)確度要求、分析室現(xiàn)有技術(shù)水平、分析樣品特性及分析成本,其他方面就不必考慮了。
對(duì)用于例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)的設(shè)備應(yīng)進(jìn)行日常操作檢查外,還應(yīng)進(jìn)行運(yùn)行檢查。當(dāng)發(fā)現(xiàn)運(yùn)行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時(shí),應(yīng)能追溯至已檢測(cè)過(guò)的產(chǎn)品。必要時(shí),應(yīng)對(duì)這些產(chǎn)品重新進(jìn)行檢測(cè)。應(yīng)規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設(shè)備功能失效時(shí)需采取的措施。運(yùn)行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應(yīng)記錄。
復(fù)合玻璃電極應(yīng)保存在3mol/L的(KCl溶液)中,不可以保存于蒸餾水中。而單玻璃電極應(yīng)保存在蒸餾水中。
電子天平是我們使用頻率較高的儀器,為保證其穩(wěn)定性及滿足我們開(kāi)機(jī)快速測(cè)量需要,使用完畢后按下ON/OFF關(guān)閉顯示器,但不要斷開(kāi)電源線保持天平處于待機(jī)狀態(tài)。
所選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的基體組成應(yīng)與被測(cè)樣品的基體組成一致或盡可能接近。所測(cè)量成分的含量也應(yīng)盡可能相同或接近。同時(shí)還要注意標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的形態(tài),是固體、液體還是氣體,是測(cè)試片還是粉末,是方的還是圓的等。
使用烘箱和高溫電阻爐時(shí),確認(rèn)自動(dòng)控穩(wěn)裝置可靠。一切物品就可以送入烘箱和高溫電阻爐加熱。
pH計(jì)的電極在長(zhǎng)期使用后,電極斜率和相應(yīng)速度或有降低,可浸入NaCl溶液2分鐘,用蒸餾水清洗后用4M氯化鉀溶液浸泡1小時(shí)復(fù)新。
實(shí)驗(yàn)室通過(guò)校準(zhǔn)測(cè)量?jī)x器,評(píng)價(jià)測(cè)量過(guò)程,由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)將測(cè)量結(jié)果溯源到國(guó)際單位制(SI),保證測(cè)量結(jié)果的一致性、可比性,從而達(dá)到量值統(tǒng)一。
電位滴定法是在滴定過(guò)程中通過(guò)測(cè)量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的方法,和直接電位法相比,電位滴定法需要準(zhǔn)確的測(cè)量電極電位值,因此,溫度、液體接界電位的影響很重要,其準(zhǔn)確度優(yōu)于直接電位法。
打掃衛(wèi)生檫拭電器設(shè)備,嚴(yán)禁用潮濕的手接觸電器和用濕布檫電門(mén)。