《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內容包括（）

三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。（）

滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質的質量（用mg/ml表示）。（）

以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）

干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）

凡經過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產的藥品，都有其法定的質量標準，不符合這個標準的藥品也可以準許其生產，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）

檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應加入（）

三價鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）

溶液后標示的“（1→10）”的含義是：固體溶質1.0g或液體溶質1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）

取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N2O3）。