《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）

質(zhì)量單位都是千進制，1g=1000mg。（）

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）

三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。（）

滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）

藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

下列顯磚紅色焰火的是（）

引入雜質(zhì)的途徑有（）