A.EDTA液要求避免與橡膠塞、橡膠管等接觸
B.甲醇鈉液需置密閉的附有滴定裝置的容器內(nèi),避免與空氣中二氧化碳及濕氣接觸
C.使用硫代硫酸鈉液時室溫在30℃以上時,應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約25℃
D.新配置的硫代硫酸鈉液放置1個月后過濾方可標定
E.使用溴酸鉀液時室溫在25℃以上時,應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20℃
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A.稱量樣品時可以使用前門
B.熱、冷樣品應(yīng)放在干燥器中放置室溫后再稱量
C.稱量樣品時稱量物或砝碼均應(yīng)放在稱量盤正中
D.應(yīng)防止手汗沾污增加重量
E.平行實驗可以用兩臺經(jīng)撿定合格的天平
A.符合要求的溶劑
B.同批溶劑為空白對照
C.校正波長
D.合適的供試品濃度
E.選擇合適的狹縫寬度
A.校核人員負責數(shù)據(jù)校對
B.審核人員負責標準使用、原始記錄、質(zhì)量手冊、程序文件規(guī)定內(nèi)容的規(guī)范性的審核
C.授權(quán)簽字人負責檢驗結(jié)論正確與否
D.檢驗人員對檢測結(jié)果的真實性和有效性負責
E.發(fā)送報告人員應(yīng)對報告準確送達負責
A.被檢/校物品的相關(guān)信息
B.為復(fù)現(xiàn)檢測/校準條件所需的信息
C.檢測/校準數(shù)據(jù)和結(jié)果
D.參與人員的標識
E.檢測/校準的時間和地點
A.整理(Seiri)區(qū)分需要和不需要的東西,取出不必要的東西。即,在檢測/校準區(qū)內(nèi)不得紡織、儲存費必須的車來能夠設(shè)備、零配件、工具等物品,而僅放置目前或近期使用的物品。
B.整頓(Seitoni)將整理后需要的物品,安排成有序的狀態(tài)。每件都有固定的存放處,以便隨時取用。
C.清掃(Seiso)清潔儀器設(shè)備和打掃地面,以隨時檢查和發(fā)現(xiàn)任何異常之處。
D.清潔(Seiketsu)將干凈的觀念延伸到個人,關(guān)注是否正確穿著工作服,是否正確操作儀器設(shè)備,是否持續(xù)地進行整理、整頓和清掃工作,并視為每日例行工作的部分。
E.教養(yǎng)(Shitsuke)明確規(guī)定每一個人的5S職責,建立自律以及養(yǎng)成5S的習慣。
最新試題
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
藥品檢查項內(nèi)容包括()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
容量分析法簡便、快速、準確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點,分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于23.22mg的C12H12N2O3)。
三價鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()