A.校準(zhǔn)規(guī)范
B.檢定規(guī)程
C.檢定準(zhǔn)則
D.合同規(guī)定
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A.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
B.測量管理體系認(rèn)證
C.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系認(rèn)證
D.計量認(rèn)證
A.重現(xiàn)性
B.重復(fù)性
C.多現(xiàn)性
D.穩(wěn)定性
A.kg/m3
B.cd
C.2000kΩ
D.N•km
A.m
B.A
C.cd
D.V
A.CGS單位制
B.工程單位制
C.SI單位制
D.MKS單位制
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最新試題
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
引入雜質(zhì)的途徑有()