A.可以采用
B.應(yīng)采用
C.可能采用
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A.原理
B.途徑
C.過程
A.使用結(jié)果
B.定值方法
C.測量不確定度
A.小于
B.等于
C.大于
A.保護新藥研制者的知識產(chǎn)權(quán)要求
B.保護公眾健康的要求
C.保護藥品生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益要求
D.保護消費者的合法權(quán)益
A.藥物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量
最新試題
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對第一法有干擾，是因為在實驗條件下Fe3+（）。
鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）
藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。