A.對(duì)照實(shí)驗(yàn)
B.空白實(shí)驗(yàn)
C.校正實(shí)驗(yàn)
D.增加平行測(cè)定次數(shù)
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A.藥物的極性
B.溶劑
C.溫度
D.藥物的顏色
A.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，管裝高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃
B.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃
C.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0～5.0℃
D.取經(jīng)干燥的供品，裝入玻璃毛細(xì)管，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0～1.5℃
A.蒸餾水
B.純凈水
C.新沸并放冷至室溫的水
D.飲用水
A.100.1％
B.101.0％
C.100.0％
D.110.1％
A.試劑的組成和化學(xué)式完全相符
B.試劑的純度一般應(yīng)在99.95%～100.05％，且穩(wěn)定，不發(fā)生副反應(yīng)
C.試劑有較大的摩爾質(zhì)量，可減少稱量誤差
D.以上均正確
最新試題
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
下列顯磚紅色焰火的是（）
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。（）
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）