單項(xiàng)選擇題在藥物的雜質(zhì)檢查中,其限量一般不超過百萬分之十的是()。

A.氯化物
B.硫酸鹽
C.醋酸鹽
D.砷鹽


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1.單項(xiàng)選擇題藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于()。

A.它是有療效的物質(zhì)
B.它是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)
C.它是對人體健康有害的物質(zhì)
D.可以考核生產(chǎn)工藝中容易引入的雜質(zhì)

2.單項(xiàng)選擇題中國藥典收載的含量均勻度檢查法,采用()。

A.計(jì)量型方案,二次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值
B.計(jì)數(shù)型方案,二次抽檢法,以平均含量均值為參照值
C.計(jì)數(shù)型方案,二次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值
D.計(jì)量型方案,一次抽檢法,以標(biāo)示量為參照值

3.單項(xiàng)選擇題制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的總原則不包括()。

A.安全有效
B.技術(shù)先進(jìn)
C.永恒不變
D.經(jīng)濟(jì)合理

4.單項(xiàng)選擇題對有摻雜、摻假嫌疑的藥品,在國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目不能檢驗(yàn)時,藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以()。

A.補(bǔ)充檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.補(bǔ)充檢驗(yàn)方法
C.補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.直接認(rèn)定為不合格藥品

5.單項(xiàng)選擇題藥品通用名稱不得()。

A.作為藥品商標(biāo)使用
B.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.由企業(yè)使用
D.作為藥品法定名稱

最新試題

滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()

題型:判斷題

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()

題型:多項(xiàng)選擇題

《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()

題型:判斷題

三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()

題型:判斷題

“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()

題型:判斷題

古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點(diǎn),分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。

題型:單項(xiàng)選擇題

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()

題型:判斷題

藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()

題型:判斷題