A.再次去被抽樣單位抽取
B.原樣品的留樣
C.到其他地方抽取同廠家
D.生產(chǎn)廠家送來(lái)的同批號(hào)樣品
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A.商品名
B.法定名
C.商品名或法定名
D.商標(biāo)名
A.10粒
B.20粒
C.30粒
D.5粒
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.USP
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.3
B.5
C.7
D.10
A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)
B.監(jiān)督抽驗(yàn)和執(zhí)法抽驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)抽檢和執(zhí)法檢驗(yàn)
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢
最新試題
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
下列顯磚紅色焰火的是()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。()
以下不是《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
引入雜質(zhì)的途徑有()
三價(jià)鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()