阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）

“稱(chēng)取2g”與“稱(chēng)取2.0g”，在稱(chēng)量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）

凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣(mài)給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）

藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）

沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）