填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行();不符合()或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的,不得出廠。
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藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
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滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
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鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()
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取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點(diǎn),分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。
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