藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。

以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）

“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）

下列顯磚紅色焰火的是（）

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）

剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。（）

檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）

溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）