檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）

利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）

取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）

藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）

《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）

檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。