干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）

特殊雜質是指藥物在生產和貯存過程中，由于藥物本身的性質、生產方法及工藝的不同，可能引入的雜質。（）

藥品檢查項內容包括（）

鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）

藥品質量標準的制訂必須遵循的原則（）

滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質的質量（用mg/ml表示）。（）

利用專屬鑒別試驗可以判斷（）

藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。（）

一般藥品生產企業(yè)有企業(yè)標準，由藥品生產企業(yè)研究制定并用于藥品質量控制的標準，這個標準屬于法定標準。（）