《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）

質(zhì)量單位都是千進制，1g=1000mg。（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）

三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。（）

引入雜質(zhì)的途徑有（）

沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）

凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標準，不符合這個標準的藥品也可以準許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）