檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）

“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）

阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。（）

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標準，這個標準屬于法定標準。（）

利用專屬鑒別試驗可以判斷（）

藥品檢查項內(nèi)容包括（）

三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。（）