鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）

“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）

下列顯磚紅色焰火的是（）

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標準，這個標準屬于法定標準。（）

質(zhì)量單位都是千進制，1g=1000mg。（）

三價鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則（）

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）