《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）

一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）

鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）

下列顯磚紅色焰火的是（）

三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）

“稱(chēng)取2g”與“稱(chēng)取2.0g”，在稱(chēng)量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）

藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）

利用專(zhuān)屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）