A.減小，小
B.減小，大
C.增大，小
D.增大，大
E.不變，小
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A.可逆過(guò)程有關(guān)
B.可逆過(guò)程無(wú)關(guān)
C.恒溫過(guò)程有關(guān)
D.恒溫過(guò)程無(wú)關(guān)
E.途徑有關(guān)
A.理想氣體的卡諾循環(huán)過(guò)程
B.理想氣體的恒容過(guò)程
C.理想氣體的等溫過(guò)程
D.理想氣體的絕熱可逆過(guò)程
E.氣體的任何過(guò)程
A.H2O的標(biāo)準(zhǔn)生成熱ΔfHmθ
B.H2（g）的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱ΔcHmθ（H2，g）
C.H2O（l）的標(biāo)準(zhǔn)生成熱ΔfHmθ（H2O，l）
D.氫氧電池可逆熱效應(yīng)
E.以上均不對(duì)
A.Cv，mlnT2/T1=Rlnp2/p1
B.dU=-W
C.Cv，mlnT2/T1=-RlnV2/V1
D.pVγ=常數(shù)
E.Cv，m（T2-T1）=-p外（V2-V1）
A.溫度
B.體積
C.焓
D.摩爾自由能
E.內(nèi)能
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說(shuō)法不正確的是（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。