A.SO3的生成焓
B.S(斜方,晶)的燃燒焓
C.既是SO3的生成焓,也是S(斜方,晶)的燃燒焓
D.既不是SO3的生成焓,也不是S(斜方,晶)的燃燒焓
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A.1mol
B.3mol
C.2mol
D.1/2mol
A.只適用于無(wú)相變,無(wú)化學(xué)變化的等壓變溫過(guò)程
B.只適用于無(wú)相變,無(wú)化學(xué)變化的等容變溫過(guò)程
C.適用于無(wú)相變,無(wú)化學(xué)變化的任意過(guò)程
D.以上答案均不正確
A.Cp,m與Cv,m不相等,因等壓過(guò)程比等容過(guò)程系統(tǒng)多作體積功
B.Cp,m–Cv,m=R既適用于理想氣體體系,也適用于實(shí)際氣體體系
C.Cv,m=3/2R適用于單原子理想氣體混合物
D.在可逆相變中Cp,m和Cv,m都為無(wú)限大
A.恒壓過(guò)程ΔH=ΔU+pΔV
B.恒壓過(guò)程ΔH=0
C.恒壓過(guò)程ΔH=ΔU+VΔp
D.恒容過(guò)程ΔH=0
A.153K
B.203K
C.273K
D.166K
最新試題
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線(xiàn),且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線(xiàn)。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?