A.具有膠體所特有的分散性、不均勻性和聚結(jié)不穩(wěn)定性
B.具有膠體的分散性和不均勻性
C.具有膠體的分散性和聚結(jié)不穩(wěn)定性
D.具有膠體的不均勻(多相)性和聚結(jié)不穩(wěn)定性
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A.1倍
B.10倍
C.100倍
D.1000倍
A.NaCl
B.K3[Fe(CN)6]
C.MgSO4
D.FeCl3
A.電動(dòng)電位表示了膠粒溶劑化界面到溶液本體內(nèi)的電位差
B.電動(dòng)電位的絕對(duì)值總是大于熱力學(xué)電位
C.電動(dòng)電位值極易為少量外加電解質(zhì)而變化
D.當(dāng)雙電層被壓縮到與溶劑化層(或緊密層)相合時(shí),電動(dòng)電位變?yōu)榱?/p>
A.膠核
B.膠粒
C.膠團(tuán)
D.緊密層
A.電泳
B.過(guò)濾
C.電滲
D.滲析
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
夏季有時(shí)久旱無(wú)雨,甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來(lái)看其原因是()。
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。