理想氣體反應(yīng)A + BC → [ABC]≠ 產(chǎn)物,若設(shè) Ea為阿累尼烏斯活化能,表示活化絡(luò)合物與反應(yīng)物在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的焓差,則()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.ΔrS越負(fù),反應(yīng)速率越快
B.ΔrH越負(fù),反應(yīng)速率越快
C.活化能越大,反應(yīng)速率越快
D.活化能越小,反應(yīng)速率越快
A.P與有關(guān)
B.P體現(xiàn)空間位置對(duì)反應(yīng)速率的影響
C.P與反應(yīng)物分子間相對(duì)碰撞能有關(guān)
D.P值大多數(shù)<1,但也有>1的
下列雙分子反應(yīng)中:
(1)Br + Br → Br2
(2)CH3CH2OH + CH3COOH → CH3CH2COOCH3+ H2O
(3)CH4+ Br2 → CH3Br + HBr
碰撞理論中方位因子P的相對(duì)大小是∶ ()
A. P(1) > P(2) > P(3)
B. P(1) > P(3) > P(2)
C. P(1) < P(2) < P(3)
D. P(1) < P(3) < P(2)
A.催化劑改變了反應(yīng)歷程
B.催化劑降低了反應(yīng)的活化能
C.催化劑改變了反應(yīng)的平衡,以致使轉(zhuǎn)化率大大地提高了
D.催化劑能同時(shí)加快正向和逆向反應(yīng)速率
A.31倍
B.61倍
C.92倍
D.4.5倍
最新試題
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級(jí)反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
通過(guò)測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?