A.81.06kJ/mol
B.2.145kJ/mol
C.162.1kJ/mol
D.4.291kJ/mol
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A.互撞分子的總動能超過Ec
B.互撞分子的相對總動能超過Ec
C.互撞分子聯(lián)心線上的相對平動能超過Ec
D.互撞分子的內部動能超過Ec
A.反應體系是非理想的
B.空間的位阻效應
C.分子碰撞的激烈程度不夠
D.分子間的作用力
A.活化能降低
B.碰撞頻率提高
C.活化分子所占比例增加
D.碰撞數(shù)增加
其中k1=0.1min-1，k2=0.2min-1，假定反應開始時只有A，且濃度為1mol·dm-3，則B濃度達最大的時間為：（）。A.0.3min
B.5.0min
C.6.93min
D.∞
兩個一級平行反應
下列哪個結論是不正確的：（）
A.k（總）=k1+ k2
B.k1/k2= [B]/[C]
C.E（總）= E1+ E2
D.t（1/2）= 0.693/（k1+ k2）
最新試題
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
溶液中進行的離子反應，已知，試粗略繪制出正、逆反應的圖（I為溶液的離子強度）。
關于一級反應的特點，以下敘述錯誤的是（）。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結果進行說明。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
對于稀溶液，有關原鹽效應的敘述錯誤的是（）。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應的方向。（ΔCp.m =0）