A.離子淌度依次減小
B.離子的水化作用依次減弱
C.離子的遷移數(shù)依次減小
D.電場(chǎng)強(qiáng)度的作用依次減弱
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A. │z(B)│ 愈大, tB 愈大
B. │z(B)│、r(B) 愈大,tB 愈大
C. │z(B)│、r(B)、c(B) 愈大 ,tB 愈大
D. A、B、C 均未說(shuō)完全
A.γ(±,1)=γ(±,2)
B.γ(±,1)>γ(±,2)
C.γ(±,1)<γ(±,2)
D.γ(±,1)≥ γ(±,2)
A.變大
B.變小
C.不變
D.無(wú)法判定
A.0.001mol/kg
B.0.003mol/kg
C.0.002mol/kg
D.0.012mol/kg
A.a(B)=4(m/mθ)4(γ±)4
B.a(B)=4(m/mθ)(γ±)4
C.a(B)=27(m/mθ)4(γ±)4
D.a(B)=27(m/mθ)(γ±)4
最新試題
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?