A.λm(Cl-)= 0.00764S·m2·mol-1
B.λm(NH4+)= 0.00764S·m2·mol-1
C.淌度U(Cl-)=&)= 73 m2·S-1·V-1
D.淌度U(Cl-)=&)= 7.92×10-8m2·S-1·V-1
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A.x/y
B.y/x
C.(x-y)/x
D.(y-x)/y
A.發(fā)生電子傳導
B.發(fā)生質子傳導
C.離子荷質比大
D.離子水化半徑小
A.m·s-1
B.m·s-1·V-1
C.m2·s-1·V-1
D.s-1
A.放熱反應
B.吸熱反應
C.即不放熱也不吸熱
D.這兩個溫度下的平衡常數(shù)相等
A.向右移動
B.向左移動
C.不移動
D.無法確定
最新試題
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾。化學動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應的方向。(ΔCp.m =0)
對于稀溶液,有關原鹽效應的敘述錯誤的是()。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。