A.體系的總壓力
B.催化劑
C.溫度
D.惰性氣體的量
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.U
B.S
C.G
D.H
A.影響配分函數(shù)的計算數(shù)值
B.影響U,H,F(xiàn),G的數(shù)值
C.影響B(tài)oltzmann分布數(shù)N的數(shù)值
D.影響能級能量εi的計算數(shù)值
A.2.0×1012
B.5.91×106
C.873
D.18.9
A.標準狀態(tài)下自發(fā)變化的方向
B.在ΔrGmθ所對應的溫度下的平衡位置
C.在標準狀態(tài)下體系所能作的最大非膨脹功
D.提高溫度反應速率的變化趨勢
A.兩容器中壓力相等
B.A內壓力大于B內壓力
C.B內壓力大于A內壓力
D.須經實際測定方能判別哪個容器中壓力大
最新試題
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
對于稀溶液,有關原鹽效應的敘述錯誤的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾。化學動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
關于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。