A.ΔU
B.ΔH
C.ΔS
D.ΔG
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A.可以從同一始態(tài)出發(fā)達到同一終態(tài)
B.從同一始態(tài)出發(fā)，不可能達到同一終態(tài)
C.不能斷定（A）、（B）中哪一種正確
D.可以達到同一終態(tài)，視絕熱膨脹還是絕熱壓縮而定
熵變ΔS是：（1）不可逆過程熱溫商之和
（2）可逆過程熱溫商之和
（3）與過程無關的狀態(tài)函數(shù)
（4）與過程有關的狀態(tài)函數(shù)
以上說法正確的是：（）
A.1，2
B.2，3
C.2
D.4
A.ΔS=0，W=0
B.ΔH=0，ΔU=0
C.ΔG=0，ΔH=0
D.ΔU=0，ΔG=0
A.442.2kJ/mol
B.260.7kJ/mol
C.-62.3kJ/mol
D.-442.2kJ/mol
A.能級提高，且各能級上的粒子分布數(shù)發(fā)生變化
B.能級提高，但各能級上的粒子分布數(shù)不變
C.能級不變，但能級上的粒子分布數(shù)發(fā)生變化
D.能級不變，且各能級上的粒子分布數(shù)不變
最新試題
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
關于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
氣相反應CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應，當CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應的半衰期為1h，在35℃時反應的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù)；（2）計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關于功的敘述，以下錯誤的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？