A.實際氣體等壓可逆冷卻
B.恒容攪拌某液體以升高溫度
C.理想氣體絕熱可逆膨脹
D.量熱彈中的燃燒過程
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A.H1>H2
B.H1=H2
C.H1<H2
D.H1>=H2
A.必定減少
B.必定增加
C.必定不變
D.不一定改變
A.Q=0
B.W=0
C.ΔU=0
D.ΔH=0
A.正確
B.需增加無非體積功的條件
C.需加可逆過程的條件
D.需加可逆過程與無非體積功的條件
A.ΔU>0,ΔH>0
B.ΔU=0,ΔH=0
C.ΔU<0,ΔH<0
D.ΔU=0,ΔH不確定
最新試題
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾。化學動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。