A.驗證第一階段的合理性
B.確定受審核方是否滿足認證注冊的要求
C.審核組全面評估受審核方的職業(yè)健康安全管理體系績效
D.以上都正確
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A.審核組長
B.審核委托方
C.顧客
D.認證機構(gòu)
A.抽樣的生產(chǎn)現(xiàn)場名稱
B.生產(chǎn)區(qū)域是審核要素
C.審核的時間安排
D.審核風險的分析與報告
A.審核主要依據(jù)職業(yè)健康安全管理體系標準進行
B.按審核方與受審核方的關(guān)系，可將體系審核分為內(nèi)部審核、外部審核及第三方審核三種
C.審核針對受審核方職業(yè)健康安全管理體系的充分性和實用性進行
D.外部審核主要依據(jù)受審核方單位的職業(yè)健康安全管理體系文件進行
A.實施審核
B.確定不合格項
C.對發(fā)現(xiàn)的不合格項制定糾正措施
D.驗證受審核方所采取糾正措施的有效性
A.審核計劃
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核方案
D.特殊審核
最新試題
審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應考慮客戶的規(guī)模，其管理體系、產(chǎn)品和過程的范圍與復雜程度，以及經(jīng)過證實的（）。
依據(jù)GB/T19011-2013標準要求，風險是指（）。
依據(jù)ISO/IEC17021-1，如果認證機構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應制定（）以確保對管理體系的正確審核。
對于審核中發(fā)現(xiàn)的不符合，認證機構(gòu)應要求客戶規(guī)定期限內(nèi)分析原因，并說明為消除不符合已采取或采取的具體（）。
在建立與承包方溝通的程序時，除了現(xiàn)場所展開活動的特定職業(yè)健康安全要求外，還需考慮可能與組織相關(guān)的方面，如（）。
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標準（）條款。
在對安全生產(chǎn)進行監(jiān)督中（）。
下列哪項屬于主動績效測量。（）
非再認證的年份，監(jiān)督審核應至少（）進行一次。
某衛(wèi)生陶瓷生產(chǎn)企業(yè)由于員工宿舍緊張，將窯爐車間旁邊的庫房清理出來臨時作為女員工的宿舍，并將新入廠的5名女工安排住入。此情景違反了（）法規(guī)第三十九條規(guī)定，