A.確定審核目的、范圍和準則
B.評審文件的適宜性和充分性
C.編寫審核檢查表
D.制訂審核計劃
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你可能感興趣的試題
A.審核不規(guī)范給認證機構(gòu)可能帶來的信譽和經(jīng)濟上的損失
B.審核過程中審核員可能受到的意外傷害
C.不確定性對目標的影響
D.審核通不過可能給申請認證的組織帶來的損失
A.確定審核的可行性
B.評審文件的適宜性和充分性
C.編寫審核檢查表
D.制訂審核計劃
A.標準
B.審核方法
C.審核頻次
D.任何更改
A.每個日歷年
B.每12個月
C.認證決定日期起12個月
D.審核日期起12個月
A.審核組長、審核方案管理人員、審核委托方
B.審核組長、認證機構(gòu)、受審核方
C.審核組長、審核方案管理人員、審核委托方或受審核方
D.審核組長、審核方案管理人員、認證機構(gòu)或受審核方
A.如需采取糾正、預防或改進措施，此類措施通常由受審核方確定并在商定的期限內(nèi)實施
B.受審核方應將這些措施的實施狀態(tài)告知國家政府相關(guān)部門
C.應對糾正措施的完成情況及有效性進行驗證，但驗證不是后續(xù)審核活動的一部分
D.審核方案可規(guī)定由審核組成員進行審核后續(xù)活動，通過發(fā)揮審核組成員的專長實現(xiàn)增值
A.《安全生產(chǎn)事故隱患排查治理暫行規(guī)定》
B.《中華人民共和國勞動法》
C.《生產(chǎn)經(jīng)營單位安全培訓規(guī)定》
D.《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》
A.管理體系有效性水平
B.以前審核結(jié)果
C.管理體系有效性水平和審核結(jié)果
D.管理體系有效性水平和以前審核結(jié)果
A.GB/T28001-2011標準
B.工作場所內(nèi)有毒有害氣體的限值
C.企業(yè)的安全管理制度
D.以上都是
A.審核方案
B.審核方法
C.抽樣方法
D.抽樣方案
最新試題
可以通過審查受審核方提供的文件化信息，或在必要時實施現(xiàn)場驗證來驗證糾正和糾正措施的有效性。驗證活動通常由（）完成。
依據(jù)ISO/IEC17021-1，如果認證機構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應制定（）以確保對管理體系的正確審核。
在建立與承包方溝通的程序時，除了現(xiàn)場所展開活動的特定職業(yè)健康安全要求外，還需考慮可能與組織相關(guān)的方面，如（）。
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標準（）條款。
當制定統(tǒng)計抽樣方案時，審核員能夠接受的抽樣風險水平是一個重要的考慮因素。通常稱為可授受的置信水平。（）的抽樣風險對應95%的置信風險。
認證機構(gòu)在確定第一階段和第二階段的間隔時間時，應考慮（）。
如果認證機構(gòu)不能在第二階段結(jié)束后（）內(nèi)驗證對嚴重不符合實施的糾正和糾正措施，則應在推薦認證前再實施一次第二階段。
審核范圍是審核的內(nèi)容和界限，應與審核方案和審核目標相關(guān)一致。不包括（）。
根據(jù)中國認證認可協(xié)會《管理體系審核員注冊準則》，申請注冊職業(yè)健康安全管理體系實習審核員的申請人，應具有至少（）年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗。
在對某化工企業(yè)進行職業(yè)健康安全管理體系審核時，以下屬于審核準則的是（）。