A.公司與顧客簽訂的協(xié)議
B.公司生產(chǎn)用工藝卡片
C.崗位操作法
D.向?qū)峁└?jìng)爭(zhēng)對(duì)手的《生產(chǎn)操作規(guī)程》
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A.技術(shù)部經(jīng)理說“技術(shù)部采用方差分析法進(jìn)行分析時(shí)，認(rèn)為數(shù)據(jù)是服從正態(tài)分布的，所以從不檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的正態(tài)性”
B.受審核方供應(yīng)商說“這家單位用我們的產(chǎn)品從來都不做進(jìn)貨檢驗(yàn)的，對(duì)我們充分信任”
C.對(duì)受審核組織某供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)記錄
D.對(duì)某受審核組織新產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入的評(píng)審記錄
A.5.3
B.7.1.2
C.7.2
D.8.5.1
A.確認(rèn)與保密有關(guān)的事宜
B.確認(rèn)審核組的健康安全事項(xiàng)、應(yīng)急和安全程序
C.有關(guān)審核可能被終止的條件的信息
D.以上全部
A.確定文件所屬的體系與審核準(zhǔn)則的符合性
B.確定文件實(shí)施的有效性
C.收集信息以支持審核活動(dòng)
D.文件評(píng)審可以與其他審核活動(dòng)相結(jié)合
A.審核報(bào)告的所有權(quán)歸認(rèn)證機(jī)構(gòu)
B.審核報(bào)告的所有權(quán)歸審核組
C.審核報(bào)告的所有權(quán)歸受審方
D.審核報(bào)告的所有權(quán)歸審核委托方
最新試題
依據(jù)ISO/IEC17021-1，管理體系證書暫停的時(shí)間通常不超過（）。
在審核中，如果收集的證據(jù)顯示受審核方存在緊急的和重大的風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告受審核方，適當(dāng)時(shí)向（）報(bào)告。
下列不屬于質(zhì)量管理體系審核準(zhǔn)則的是（）。
按照ISO/IEC17021-1規(guī)定，下列哪些是第一階段審核的目的（）。
審核發(fā)現(xiàn)某企業(yè)在過程穩(wěn)定狀態(tài)下測(cè)算得到的生產(chǎn)過程能力指數(shù)Cp=1.67，Cpk=0.6，企業(yè)制定了多個(gè)可選的改進(jìn)方案，你認(rèn)為哪個(gè)是最有效的？（）
依據(jù)ISO/IEC17021-1，以下哪些情況可以被劃分為嚴(yán)重不符合（）。
當(dāng)獲得的審核證據(jù)表明不能達(dá)到審核目標(biāo)時(shí)，審核組長(zhǎng)應(yīng)向?qū)徍宋蟹胶褪軐徍朔綀?bào)告理由以確定適當(dāng)?shù)拇胧?。這些措施不包括（）
管理體系認(rèn)證工作中，啟動(dòng)文件審核的時(shí)間為（）。
對(duì)于符合性的記錄，應(yīng)考慮的內(nèi)容不包括（）。
審核證據(jù)是與審核準(zhǔn)則有關(guān)并能夠證實(shí)的記錄、事實(shí)陳述或其他信息，以下哪一種情況不可以作為審核證據(jù)？（）