A.供方的產(chǎn)品樣本
B.不合格供方的質(zhì)量記錄
C.合格供方的質(zhì)量記錄
D.評(píng)價(jià)結(jié)果及評(píng)價(jià)所引起的任何必要措施的記錄
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A.文件
B.數(shù)據(jù)
C.記錄
D.顧客要求
A.質(zhì)量管理體系---基本原理和術(shù)語(yǔ)
B.質(zhì)量管理體系---要求
C.質(zhì)量管理體系---業(yè)績(jī)改進(jìn)指南
D.質(zhì)量和環(huán)境審核指南
A.PDCA
B.定置管理
C.管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)、測(cè)量分析和改進(jìn)。
D.“6σ”管理
E.“5S”管理
A.證明組織具有穩(wěn)定地提供滿(mǎn)足顧客要求和適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力
B.因?yàn)閲?guó)家法津法規(guī)強(qiáng)制要求
C.建立質(zhì)量管理體系并通過(guò)認(rèn)證，可在市場(chǎng)上獲得更多的訂單
D.通過(guò)體系的有效應(yīng)用，包括體系持續(xù)改進(jìn)過(guò)程的有效應(yīng)用，以保證符合顧客要求和適用的法律法規(guī)要求，旨在增強(qiáng)顧客滿(mǎn)意。
E.A+D
A.全面質(zhì)量管理
B.環(huán)境管理體系
C.質(zhì)量管理八項(xiàng)原則
D.職業(yè)安全管理體系
最新試題
基礎(chǔ)設(shè)施指的就是生產(chǎn)設(shè)備，包括硬件和軟件。（）
質(zhì)量目標(biāo)可包括滿(mǎn)足產(chǎn)品要求所需的資源過(guò)程、文件和活動(dòng)。
產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)過(guò)程和支持過(guò)程都直接增值。
創(chuàng)建和更新文件時(shí)，應(yīng)確保適當(dāng)?shù)臉?biāo)識(shí)和說(shuō)明、格式和媒介、評(píng)審和批準(zhǔn)。（）
測(cè)量和監(jiān)控設(shè)備是確保產(chǎn)品符合性所需的設(shè)備，也是控制產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程的設(shè)備。
由于2000版標(biāo)準(zhǔn)允許剪裁，因此在手冊(cè)上注明剪裁細(xì)節(jié)就可以了。
審核員在辦公室查看“文件控制清單”中列有編號(hào)為0134的《1#生產(chǎn)線(xiàn)操作規(guī)程》，但審核員在生產(chǎn)車(chē)間1#生產(chǎn)線(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)，并沒(méi)有在現(xiàn)場(chǎng)看到《1#生產(chǎn)線(xiàn)操作規(guī)程》，就問(wèn)操作工是如何操作的？是否有操作規(guī)程？操作工說(shuō)：“我不知道有操作規(guī)程，我是憑經(jīng)驗(yàn)操作的。我在這崗位上已經(jīng)干了三年了，從未出過(guò)問(wèn)題。”本案例不符合事實(shí)（）。
數(shù)據(jù)分析的目的之一是確定QMS的符合性、充分性、有效性和效率。
管理的系統(tǒng)方法和過(guò)程方法的對(duì)象、運(yùn)作效果都是一樣的。
QS文件是手冊(cè)和程序文件。