對實驗室活動方式的偏離，不需經(jīng)過客戶接受。

實驗室所有開展的檢測/校準工作都應逐一剖定檢測/校準細則，這樣才是最好的方法。

實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應確保該系統(tǒng)滿足所有相關要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。

與合同的任何偏離應通知客戶。（）

原始記錄為試驗人員在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息，而不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。當需要另行整理或謄抄時，應保留對應的原始記錄。實驗室不能隨意用一頁白紙來保存原始記錄。

實驗室應持續(xù)識別影響公正性的風險。這些風險應包括其活動、實驗室的各種關系，或者實驗室人員的關系而引發(fā)的風險。這些關系會對實驗室的公正性產(chǎn)生風險。（）

除特殊情況外，所有技術記錄，包括檢測或校準的原始記錄，應至少保存6年。

要求或標書與合同之間的任何差異，應在實施實驗室活動前解決。每項合同應被實驗室和客戶雙方接受?？蛻粢蟮钠x不應影響實驗室的誠信或結果的有效性。

在固定設施之外的場所進行抽樣、檢測或校準無須也很難對設施和環(huán)境條件進行控制。

實驗室最高管理者應作出公正性承諾并對實驗室活動的公正性負責，不允許商業(yè)、財務或其他方面的壓力損害公正性。（）