A.多潘立酮不透過血腦屏障,因此幾乎不會引發(fā)CNS癥狀
B.多潘立酮產(chǎn)生錐體外系副作用
C.多潘立酮具有使FD患者承受更高壓力梯度的趨勢
D.多潘立酮可通過作用于胃壁多巴胺D2受體,從而增強(qiáng)胃動力
E.多潘立酮是多個指南/共識中治療消化不良的推薦用藥
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A.首次直接觀察到腸道神經(jīng)釋首次直接觀察到腸道神經(jīng)釋放Ach首次直接觀察到腸道神經(jīng)釋放Ach
B.發(fā)現(xiàn)腸道神經(jīng)釋放5-HT
C.發(fā)現(xiàn)腸壁蠕動反射
D.掃描到兔的胃和小腸收縮圖
E.發(fā)現(xiàn)運(yùn)動障礙病的分子遺傳學(xué)基礎(chǔ)
A.增加Ca2+
B.增加Ach
C.增加P物質(zhì)釋放
D.抑制Ach和P物質(zhì)釋放
E.抑制腺苷酸環(huán)化酶
A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)
B.腸神經(jīng)系統(tǒng)
C.二者都是
D.二者都不是
A.P 物質(zhì)
B.血管活性常肽
C.5-HT信號系統(tǒng)
D.鈣基因相關(guān)肽
A.2型
B.3型
C.4型
D.5型
最新試題
慢性便秘病程至少()個月以上。
感染后IBS發(fā)生的具體機(jī)制,不屬于的是()。
5-HT的分布非常廣泛,但絕大部分體內(nèi)的5-HT分布于()。
胃腸道動力受到激動劑和抑制劑作用平衡的影響,()不是激動劑作用。
下列()是1939年胃腸道動力研究史發(fā)現(xiàn)。
急性腸道感染之后一部分人發(fā)展為感染后IBS的原因,不屬于的是()。
目前功能性便秘的診斷借鑒羅馬()的診斷標(biāo)準(zhǔn)。
()能分辨患者的便秘是肌源性的還是神經(jīng)源性的,對治療提供較大的幫助。
蒽醌類藥物屬于()。
絕大部分體內(nèi)的5-HT主要由()分泌。