A.改變分離柱的容量
B.改變淋洗液強(qiáng)度或流速
C.在淋洗液中加入有機(jī)改進(jìn)劑
D.采用采用梯度淋洗
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A.有機(jī)陰離子
B.有機(jī)陽(yáng)離子
C.無(wú)機(jī)陰離子
D.無(wú)機(jī)陽(yáng)離子
A.樣品的進(jìn)樣體積
B.溶質(zhì)濃度
C.淋洗液的濃度
D.淋洗液的種類
A.增加柱流速
B.使用抑制器
C.加大淋洗液濃度
D.改變柱效
A.電導(dǎo)檢測(cè)器
B.安培檢測(cè)器
C.紫外-可見(jiàn)光光度檢測(cè)器
D.熒光光度檢測(cè)器
A.離子電荷
B.離子半徑
C.淋洗液pH
D.樹(shù)脂種類
最新試題
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）采用堿性吸收液吸收固定污染源廢氣和無(wú)組織排放樣品中的氯化氫。
根據(jù)《水質(zhì) 碘化物的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 778-2015）的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，每批試劑做一次試劑空白試驗(yàn)，試劑空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí)，采樣使用的濾筒對(duì)粒徑大于0.3μm的顆粒物阻隔效率不低于99.9%。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）的吸收液要臨用現(xiàn)配。
為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時(shí)，最好先稀釋100倍進(jìn)樣，或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
在離子色譜分析中，若水負(fù)峰的保留時(shí)間與待測(cè)離子的保留時(shí)間相同或接近時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生干擾。
離子色譜法測(cè)定無(wú)機(jī)陰離子時(shí)，不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和Cl-測(cè)定時(shí)，用強(qiáng)淋洗液進(jìn)行洗脫。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，環(huán)境空氣降塵樣品置于樣品瓶中，在干燥器內(nèi)保存。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，顆粒物濾膜實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備是將與樣品采集同批次的空白濾膜帶至采樣現(xiàn)場(chǎng)，不采集顆粒物樣品，按照樣品的運(yùn)輸和保存要求，與樣品一起帶回實(shí)驗(yàn)室，按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值，以百分比計(jì)。