A.0.990
B.0.995
C.0.999
D.0.9999
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A.丙酮-正己烷(1+1)
B.二氯甲烷-正己烷(1+1)
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.硅膠層析柱凈化
B.填料為硅膠的固相萃取柱凈化
C.硅酸鎂層析柱凈化
D.填料為硅酸鎂的固相萃取柱凈化
A.-20℃;7d
B.-20℃;14d
C.4℃;30d
D.20℃;40d
A.丙酮-正己烷(1+1)
B.二氯甲烷-正己烷(1+1)
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.索式提取
B.加壓流體萃取
C.超聲萃取
D.微波萃取
最新試題
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí),采樣使用的石英纖維濾筒無需前處理。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定,采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。
離子色譜法測(cè)定無機(jī)陰離子時(shí),不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和Cl-測(cè)定時(shí),用強(qiáng)淋洗液進(jìn)行洗脫。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定,環(huán)境空氣顆粒物濾膜樣品在運(yùn)輸和保存時(shí)應(yīng)存放于濾膜盒中,避免折疊或擠壓;并在無刺激性氣體、避免陽(yáng)光照射的環(huán)境條件下,置于4℃以下保存。
離子色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí),樣品采集完畢,吸收液移入具塞比色管中定容后,即可直接在離子色譜儀上進(jìn)樣分析。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí),每次采集樣品應(yīng)至少帶兩套全程序空白樣品。將同批次裝好吸收液的吸收瓶帶至采樣現(xiàn)場(chǎng),不與采樣器連接,采樣結(jié)束后帶回實(shí)驗(yàn)室待測(cè)。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣降塵中的水溶性陰離子時(shí),為了防止樣品變質(zhì)或冰凍,須在集塵缸內(nèi)加入硫酸銅、防凍液等。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),顆粒物濾膜實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備是將與樣品采集同批次的空白濾膜帶至采樣現(xiàn)場(chǎng),不采集顆粒物樣品,按照樣品的運(yùn)輸和保存要求,與樣品一起帶回實(shí)驗(yàn)室,按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
根據(jù)《水質(zhì) 碘化物的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 778-2015)的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定,每批試劑做一次試劑空白試驗(yàn),試劑空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限。
采用離子色譜法測(cè)定水中磷酸鹽,樣品清潔,不存在重金屬、有機(jī)物等干擾的水樣,經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)過濾后,可直接進(jìn)樣。