A.95%~105%
B.90%~110%
C.60%~120%
D.80%~120%
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A.0.990
B.0.995
C.0.999
D.0.9999
A.0.1μg/L
B.0.1mg/L
C.1μg/L
D.1mg/L
A.甲醇/水
B.乙腈/水
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.甲醇
B.甲醇/水
C.乙腈
D.乙腈/水
A.內(nèi)標(biāo)
B.校正液相色譜儀分析不穩(wěn)定所帶來(lái)的偶然誤差
C.替代物
D.跟蹤樣品前處理的回收率
最新試題
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣降塵中的水溶性陰離子時(shí),為了防止樣品變質(zhì)或冰凍,須在集塵缸內(nèi)加入硫酸銅、防凍液等。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)采用堿性吸收液吸收固定污染源廢氣和無(wú)組織排放樣品中的氯化氫。
離子色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí),樣品采集完畢,吸收液移入具塞比色管中定容后,即可直接在離子色譜儀上進(jìn)樣分析。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),顆粒物濾膜全程序空白試樣的制備是使用與樣品采集同批次的空白濾膜,按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)的吸收液要臨用現(xiàn)配。
離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi),電極間的距離G越小,死體積越小,則靈敏度越低。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中的水溶性陰離子時(shí),采樣濾膜可選用優(yōu)質(zhì)空白值較低的玻璃纖維、石英或其它材質(zhì)的濾膜,并能滿足顆粒物采樣技術(shù)要求的產(chǎn)品。
《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子(F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 84-2016)樣品的采集和保存規(guī)定,采集的樣品應(yīng)盡快分析。若不能及時(shí)測(cè)定,于4℃以下冷藏、避光保存,測(cè)定前過(guò)濾。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定,環(huán)境空氣顆粒物濾膜樣品在運(yùn)輸和保存時(shí)應(yīng)存放于濾膜盒中,避免折疊或擠壓;并在無(wú)刺激性氣體、避免陽(yáng)光照射的環(huán)境條件下,置于4℃以下保存。
為避免色譜柱容量的超載,在分析未知濃度的樣品時(shí),最好先稀釋100倍進(jìn)樣,或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul,再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量,這樣既可以避免色譜柱容量超載,又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。