A.取經(jīng)過(guò)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
C.取經(jīng)過(guò)干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)
D.取供試品的無(wú)水物進(jìn)行試驗(yàn)
E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn),再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中扣除
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.隨機(jī)誤差或不可定誤差
B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值
C.誤差在測(cè)量值中所占的比例
D.測(cè)量值與平均值之差
E.測(cè)量值與真值之差
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
A.定量限和檢測(cè)限
B.精密度
C.選擇性
D.耐用性
E.線性與范圍
A.測(cè)量值與真值接近的程度
B.同一個(gè)均勻樣品,經(jīng)多次測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度
C.表示該法測(cè)量的正確性
D.在各種正常試驗(yàn)條件下,對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度
E.表示該法能準(zhǔn)確測(cè)定供試品的最低量
A.為限度檢查
B.為含量檢查
C.檢查最低量
D.檢查最大允許量
E.用于原料藥檢查
最新試題
反映兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的密切程度的是()。
回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的()。
比旋度是指()。
0.119與9.678相乘結(jié)果為()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為()。
下列哪國(guó)藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。
檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括()。
恒重的定義及有關(guān)規(guī)定是()。
色譜法測(cè)定藥物含量時(shí),欲確定測(cè)得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。