A.標(biāo)準(zhǔn)偏差
B.限量
C.回歸
D.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
E.相關(guān)
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A.定量限
B.精密度
C.準(zhǔn)確度
D.選擇性
E.線性范圍
A.國(guó)家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
B.記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典
C.記載最先進(jìn)的分析方法
D.具有法律約束力
E.由國(guó)家藥典委員會(huì)編制
A.完整
B.真實(shí)
C.不得涂改
D.檢驗(yàn)人簽名
E.送檢人簽名
A.光線的波長(zhǎng)
B.透光物質(zhì)的溫度
C.光路的長(zhǎng)短
D.物質(zhì)對(duì)光的敏感度
E.雜質(zhì)含量
A.紅外光譜圖
B.制劑通則
C.對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)色譜圖
D.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
E.物理常數(shù)測(cè)定法
最新試題
表示該法測(cè)量的重現(xiàn)性的是()。
色譜法測(cè)定藥物含量時(shí),欲確定測(cè)得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()。
減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為()。
溫度對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)以()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
表示樣品含量測(cè)定方法精密度的有()。
0.119與9.678相乘結(jié)果為()。
光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象是指()。
現(xiàn)行版中國(guó)藥典(2000年版)是什么時(shí)候開(kāi)始正式執(zhí)行的()。