A.古蔡氏法
B.硫代乙酰胺
C.硫化鈉法
D.微孔濾膜法
E.硫氰酸鹽法
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A.氯化物檢查在一定程度上可“指示”生產(chǎn)、儲存是否正常
B.氯化物檢查可反應(yīng)Ag+的多少
C.氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的
D.供試品的取量可任意
E.標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定
A.供試管與對照管應(yīng)同步操作
B.稱取1g以上供試品時(shí),不超過規(guī)定量的±1%
C.儀器應(yīng)配對
D.溶劑應(yīng)是去離子水
E.對照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)
A.藥物中不含雜質(zhì)
B.藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定
C.藥物對人體無害的純度要求
D.藥物對實(shí)驗(yàn)動物無害的純度要求
A.氯化物
B.生物利用度
C.重金屬
D.硫酸鹽
E.鐵鹽
A.鐵鹽檢查法
B.砷鹽檢查法
C.氯化物檢查法
D.硫酸鹽檢查法
E.重金屬檢查法
最新試題
RSD表示()。
0.119與9.678相乘結(jié)果為()。
下列哪國藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。
色譜法測定藥物含量時(shí),欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂內(nèi)容包括()。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗(yàn)收證不需要考慮()。
中國藥典規(guī)定,熔點(diǎn)測定所用溫度計(jì)為()。
測得值與真值接近的程度的是()。
流體對流動的阻抗能力是指()。
減少分析測定中偶然誤差的方法為()。