A.不變
B.降低
C.升高
D.不能確定
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由H2O和CuSO4組成的凝聚物系,當(dāng)組成為x的CuSO4水溶液250克冷卻到25℃時(shí),物系為A,此時(shí)呈平衡的兩個(gè)相點(diǎn)分別為B和C點(diǎn),其中B是CuSO4·H2O晶體,C是與之共存的飽和溶液xc。已知CA:AB=1:4,則析出的CuSO4·H2O晶體的重量為()
A.200g
B.62.5g
C.50g
D.150g
如下圖所示,對(duì)于形成簡(jiǎn)單低共熔混合物的二元相圖,當(dāng)組成為x的物系平衡冷卻到t℃時(shí),則固液二相重量之比為()
A.Ws:Wl=ac:ab
B.Ws:Wl=bc:ab
C.Ws:Wl=ac:bc
D.Ws:Wl=bc:ac
如下圖,二元凝聚物系的相圖中,在相區(qū)Ⅰ中平衡共存的相是()
A.液相和純物質(zhì)A
B.液相和純物質(zhì)B
C.液相與低共熔混合物
D.一對(duì)互為共軛的液態(tài)溶液
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
通過測(cè)定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
對(duì)于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是()。