A.規(guī)范性文件、預(yù)期用途、符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)B.產(chǎn)品設(shè)計(jì)特性、預(yù)期用途、質(zhì)量控制水平C.產(chǎn)品設(shè)計(jì)特性、規(guī)范性文件、符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)D.規(guī)范性文件、產(chǎn)品設(shè)計(jì)特性、質(zhì)量控制水平
A.區(qū)藥品監(jiān)督管理局 B.市藥品監(jiān)督管理局 C.省藥品監(jiān)督管理局 D.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)
A.受托方的企業(yè)名稱(chēng)、受托生產(chǎn)期限、生產(chǎn)地址 B.受托生產(chǎn)期限、生產(chǎn)地址、住所 C.受托方的企業(yè)名稱(chēng)、住所、生產(chǎn)地址 D.受托生產(chǎn)期限、受托生產(chǎn)、住所