A.鹽酸
B.硫酸
C.氫氧化鈉
D.高氯酸
E.碘
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A.用淀粉指示劑
B.用自身顏色指示劑
C.用酚酞指示劑
D.用外指示劑
E.用結(jié)晶紫指示劑
A.吸收系數(shù)
B.吸收波長(zhǎng)
C.透光率
D.濃度
E.光路長(zhǎng)度
A.出廠檢查時(shí),其不合格率不得過5%
B.出廠檢查時(shí),其不合格率不得過7.5%
C.貯存期間,其不合格率不得過5%
D.貯存期間,其不合格率不得過7.5%
E.出廠檢查和貯存期間,其不合格率不得過5%
A.產(chǎn)品生產(chǎn)活動(dòng)
B.產(chǎn)品運(yùn)輸活動(dòng)
C.產(chǎn)品倉(cāng)儲(chǔ)活動(dòng)
D.產(chǎn)品使用活動(dòng)
E.產(chǎn)品銷售活動(dòng)
A.表面光潔、平整、易清洗、消毒
B.不與藥品發(fā)生化學(xué)變化
C.不吸附藥品
D.應(yīng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)志
最新試題
申購(gòu)試劑或耗材到貨后如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品包裝、感官不符合要求或包裝破損時(shí),庫(kù)房管理員不得入庫(kù)并辦理()手續(xù)。
出現(xiàn)到貨及使用質(zhì)量問題各工廠實(shí)驗(yàn)室()將《藥品不合格確認(rèn)及分析報(bào)告》發(fā)至供應(yīng)商處并通知供應(yīng)商不合格的具體內(nèi)容,供應(yīng)商需在3個(gè)工作日內(nèi)《藥品不合格確認(rèn)及分析報(bào)告》返回至采購(gòu)管理部。
現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)用的藥品量(大于1瓶)不得超出標(biāo)準(zhǔn)使用量的()天用量,并保證試劑使用現(xiàn)場(chǎng)安全。
過期藥品(根據(jù)藥品標(biāo)簽的有效使用期區(qū)分)不能存放在現(xiàn)場(chǎng),可以統(tǒng)一存放于隔離的固定位置并標(biāo)識(shí),經(jīng)()審批后按照廢棄物方式處理或其他方式統(tǒng)一處理。
氨基磺酸屬于()藥品。
藥品MSDS文件中涉及的內(nèi)容是()。
過氧化氫的危險(xiǎn)特性是()。
()負(fù)責(zé)建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檔案、粘貼標(biāo)識(shí)、維護(hù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的庫(kù)房貯存環(huán)境。
我國(guó)法律規(guī)定的易制毒化學(xué)品分類為三類,()藥品屬于第一類。
待比對(duì)、待退貨、已過期待處理藥品分別需要懸掛()顏色的標(biāo)識(shí)牌,請(qǐng)按順序填寫答案。