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質量管理、驗收、庫房管理等 直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員,應當每年進行一次健康檢查。
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第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)自行停業(yè)一年以上,重新經營時,應當提前書面報告所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門,經核查符合要求后方可恢復經營。
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醫(yī)療器械注冊人、備案人或者生產企業(yè)在其住所或生產地址銷售醫(yī)療器械,不需要辦理經營許可或者備案。
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