避孕套在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

醫(yī)療器械驗(yàn)收記錄應(yīng)包括日期、品名、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)單位、注冊(cè)證號(hào)、驗(yàn)收情況、驗(yàn)收人等。

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法人經(jīng)營燒傷科手術(shù)器械的，需取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

一次性使用無菌注射器在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

具有三類醫(yī)用高頻儀器設(shè)備經(jīng)營資格的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，可以經(jīng)營射頻治療設(shè)備。

手術(shù)防粘連劑在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

原已取得《藥品經(jīng)營許可證》的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，可以繼續(xù)經(jīng)營所有的體外診斷試劑。

一次性使用輸氧管在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

一次性使用消化道吻合器在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？

創(chuàng)可貼在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件？