A.邪毒壅肺
B.邪犯肺衛(wèi)
C.正虛邪陷
D.正虛邪戀
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A.診治疑似或確診病例過程中未采取有效防護(hù)措施的醫(yī)護(hù)人員
B.在疑似或確診病例發(fā)病前1天至隔離治療或死亡前,與病人有過共同生活或其他近距離接觸情形的人員
C.或經(jīng)現(xiàn)場調(diào)查人員判斷需作為密切接觸者管理的其他人員
D.曾照料患者的家屬
A.multiplex PCR
B.nested PCR
C.RT-PCR
D.real-time RT-PCR
A.發(fā)熱(腋下溫度≥38℃)
B.具有肺炎的影像學(xué)特征
C.發(fā)病早期白細(xì)胞總數(shù)降低或正常,或淋巴細(xì)胞分類計(jì)數(shù)減少
D.不能從臨床或?qū)嶒?yàn)室角度診斷為常見病原所致肺炎
A.早期應(yīng)采用大劑量糖皮質(zhì)激素治療
B.不能進(jìn)食或病情較重的患者,應(yīng)當(dāng)及時(shí)補(bǔ)充熱量,保證水、電解質(zhì)和酸堿平衡,尤其注意對低鈉血癥患者補(bǔ)充
C.高熱者物理降溫,必要時(shí)使用藥物退熱
D.有明顯出血或血小板明顯降低者,可輸血漿、血小板
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時(shí)采集病例的相關(guān)臨床樣本
B.采集的臨床標(biāo)本包括病人的上呼吸道標(biāo)本(包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液和鼻洗液)、下呼吸道標(biāo)本(如氣管吸取物、肺洗液、肺組織標(biāo)本)和血清標(biāo)本等。
C.應(yīng)當(dāng)盡量采集病例發(fā)病早期的呼吸道標(biāo)本(尤其是下呼吸道標(biāo)本)和發(fā)病7天內(nèi)急性期血清以及間隔2-4周的恢復(fù)期血清
D.采集病例的臨床標(biāo)本后,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《可感染人類高致病性病原微生物菌(毒)或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》等生物安全的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行包裝,并于24小時(shí)內(nèi)送當(dāng)?shù)貒伊鞲芯W(wǎng)絡(luò)實(shí)驗(yàn)室檢測
最新試題
當(dāng)藥品處于導(dǎo)入期時(shí),品牌決策受群體影響較小。
在藥品壽命周期的4個(gè)階段中,衰退期持續(xù)的時(shí)間最長。
藥品整體概念是指()。
差異化戰(zhàn)略最常采用的形式是()。
當(dāng)前世界上最大的原料生產(chǎn)國是()。
下列哪項(xiàng)指人們對社會生活中各種事物的態(tài)度和看法()。
品牌中可以被識別、認(rèn)知,但不能用語言稱呼的部分稱為()。
在藥品生命周期中,豐厚的利潤一般開始出現(xiàn)在()。
以下哪種內(nèi)容要求企業(yè)在制定營銷戰(zhàn)略和策略時(shí),要權(quán)衡三方面利益,即企業(yè)利益、消費(fèi)者需要和社會利益()。
簡述品牌標(biāo)志。