A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.ISO15195
D.ISO/IEC17011
E.ISO15190
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A.預(yù)防措施
B.持續(xù)改進(jìn)
C.實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
D.檢驗(yàn)程序及其質(zhì)量保證
E.管理評(píng)審
A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學(xué)
D.科教
E.校準(zhǔn)
A.權(quán)威的認(rèn)可機(jī)構(gòu)
B.有關(guān)的法律法規(guī)
C.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
D.完善的認(rèn)可程序
E.合格的評(píng)審員
A.認(rèn)可機(jī)構(gòu)
B.第三方機(jī)構(gòu)
C.商業(yè)機(jī)構(gòu)
D.認(rèn)證機(jī)構(gòu)
E.政府機(jī)構(gòu)
最新試題
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()