A.臨床醫(yī)師要求
B.實(shí)驗(yàn)室的保存條件
C.被測物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測標(biāo)本的類型
E.被測標(biāo)本的來源
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A.該項(xiàng)檢驗(yàn)英文縮寫的中文名稱
B.該項(xiàng)檢驗(yàn)的正常參考區(qū)間
C.該項(xiàng)檢驗(yàn)的臨床意義
D.該項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果是否正常
E.疾病診斷意見
A.檢驗(yàn)報(bào)告皆有患者自行收取
B.檢驗(yàn)報(bào)告直接報(bào)告患者親友
C.檢驗(yàn)報(bào)告直接報(bào)告檢驗(yàn)申請醫(yī)師
D.檢驗(yàn)報(bào)告直接報(bào)告給醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部門
E.不必采取特殊措施
A.檢驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)放
B.檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)發(fā)放
C.咨詢服務(wù)
D.檢驗(yàn)結(jié)果的正確發(fā)放及咨詢服務(wù)
E.被檢標(biāo)本的處理
A.檢驗(yàn)報(bào)告單上映注明
B.不必注明
C.僅質(zhì)有缺陷方需注明
D.僅量有缺陷方需注明
E.質(zhì)和量都有缺陷方需注明
A.檢驗(yàn)信息對臨床診斷、治療的有效性
B.據(jù)以收取檢驗(yàn)費(fèi)用的根據(jù)
C.評價(jià)檢驗(yàn)記過是否準(zhǔn)確的指標(biāo)
D.評價(jià)檢驗(yàn)水平的指標(biāo)
E.實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果可比的指標(biāo)
最新試題
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評審和更新?()