A.表明賦予被測量之值的分散性
B.是一個(gè)區(qū)間
C.表示的符號為正值
D.不確定度愈小，測量水平愈低，測量結(jié)果的使用價(jià)值愈低
E.不能說明測量結(jié)果是否接近真值
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A.個(gè)體內(nèi)變異
B.個(gè)體間變異
C.分析變異
D.室內(nèi)變異
E.室間變異
A.對被測量的定義不完整或不完善
B.實(shí)現(xiàn)被測量的定義的方法的不理想
C.取樣的代表性不夠
D.對儀器的讀數(shù)存在人為的偏移
E.測量儀器的分辨力或鑒別力不夠
A.以前的觀測數(shù)據(jù)
B.對有關(guān)技術(shù)資料和測量儀器特性的了解和經(jīng)驗(yàn)
C.試劑廠家提供的技術(shù)說明書
D.校準(zhǔn)證書
E.檢定證書
A.對被測量的定義不完善
B.被測量的樣本（抽樣）不能代表所定義的被測量
C.離心的條件和貯存條件
D.日間（或批間）不精密度
E.系統(tǒng)誤差和校準(zhǔn)物的賦值
A.表示測量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度
B.增加精密度差的測量系統(tǒng)重復(fù)次數(shù)會明顯改善系統(tǒng)的精密度
C.精密度可以直接衡量，常用不精密度表達(dá)
D.較小的標(biāo)準(zhǔn)差表示有較低的精密度
E.指在一定條件下進(jìn)行多次測定時(shí)，所得測定結(jié)果之間的符合程度
最新試題
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。
采集控制的具體措施是（）。
能力評估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）
能力評估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。