A.互通性
B.一致性
C.準確性
D.有效性
E.特異性
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A.不同于溯源性體系表
B.由(n-1)等級向n等級溯源
C.用n等級校準(n-1)等級
D.兩個等級間的不確定度之比是固定的
E.要指明測量不確定度的類型
A.必須有一級參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測量方法對基質(zhì)效應(yīng)不敏感
A.活度測量
B.物質(zhì)測量
C.與測量過程無關(guān)
D.可單用數(shù)字和單位描述
E.不能溯源至SI單位
A.美國NIST
B.有關(guān)國際組織
C.德國臨床化學會(DGKC)
D.歐共體標準局(BCR)
E.大學的專業(yè)實驗室
A.目前國際上常用的臨床檢驗項目大多數(shù)都能溯源至51單位
B.國際參考測量方法就是一級參考測量方法
C.不能溯源至SI單位的檢驗項目一般不能用于臨床
D.一些生物大分子類物質(zhì)的量值溯源只能停止在較低水平
E.電解質(zhì)類物質(zhì)不能溯源至SI單位
最新試題
臨床實驗室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
以下關(guān)于運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項中,不正確的是()
三級、四級生物安全實驗室申請《高致病性病原微生物實驗室資格證書》,應(yīng)當向省級衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
以下哪項不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
關(guān)于實驗室安全個人責任描述,錯誤的是()
實驗室安全管理程序應(yīng)多長時間進行一次評審和更新?()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段,不包括()。
下列哪項是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
當發(fā)生氣溶膠暴露時實驗室操作人員應(yīng)()。